Įgyvendinančios institucijos
Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerija, Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos, Valstybinė ligonių kasa prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos, Vaistinių preparatų, medicinos prietaisų ir biocidinių produktų registracijos tarnyba
Projekto tikslas
MVMPA yra sveikatos priežiūros įstaiga pereinamajame laikotarpyje. Šiuo metu ES teisės aktai dėl vaistų ir medicinos prietaisų yra perkeliami į Moldovos teisės aktus. Priimti įstatymus yra tik pirmas žingsnis po kurių seks ES reguliavimo praktikos pritaikymas, taip pat ES principų ir standartų įgyvendinimas. Šios praktikos stiprinimas, atsižvelgiant į klinikinius tyrimus, prekybos leidimą, gaminimo ir platinimo leidimą, budrumo, centrinių viešųjų pirkimų, kainų nustatymo, vaistų ir medicinos prietaisų kompensavimo bei paskirstymo, farmacinės veiklos leidimo, priežiūros ir sustiprinimo veiklas, yra pagrindinis dvynių projekto tikslas. Pasibaigus šiam projektui turėtų būt sukurta sveikatos priežiūros agentūra, kurios pajėgumai būtų tokie patys kaip ES valstybių narių institucijų. MVMPA turėtų galėti bendradarbiauti ES reguliavimo agentūrų tinkle.